L’endometriosi, malattia cronica che colpisce 1 donna su 10, torna al centro dell’attenzione pubblica grazie all’impegno di chi lavora ogni giorno per renderla visibile. In occasione della (H) Open Week sulla salute della donna, l’iniziativa nazionale promossa da Fondazione Onda ETS, l’A.P.E. Associazione Progetto Endometriosi, formata da pazienti volontarie che da 20 anni sono impegnate nel creare consapevolezza sulla patologia, sarà presente a Foligno con un tavolo informativo aperto alla cittadinanza.
L’appuntamento è per martedì 28 e mercoledì 29 aprile 2026, dalle 9:00 alle 13:00, all’ingresso dell’Ospedale San Giovanni Battista. Due mattinate per incontrare pazienti, familiari e chiunque voglia saperne di più su una patologia ancora troppo spesso ignorata o diagnosticata in ritardo. Al tavolo sarà possibile ricevere materiali divulgativi, fare domande e trovare ascolto: perché informarsi è già il primo passo per ridurre il ritardo diagnostico e migliorare la vita di molte donne. L’obiettivo è portare conoscenza corretta e accessibile direttamente nei luoghi di cura: spiegare i sintomi, chiarire i possibili percorsi terapeutici disponibili, ricordare che il dolore non va normalizzato. Un’iniziativa che nasce dall’esperienza delle pazienti e che, tappa dopo tappa, continua a costruire ponti tra chi vive la malattia e chi ancora non sa di farlo.
Cos’è l’endometriosi? L’endometriosi è una malattia infiammatoria cronica che colpisce in Italia circa il 10% della popolazione femminile in età fertile, anche se i dati sono estremamente parziali e probabilmente sottostimati. I sintomi più diffusi sono: forti dolori mestruali ed in concomitanza dell’ovulazione, cistiti ricorrenti, irregolarità intestinale, pesantezza al basso ventre, dolori ai rapporti sessuali, infertilità nel 35% dei casi. Per una malattia di cui non si conoscono ancora le cause, per la quale non esistono cure definitive né percorsi medici di prevenzione, per limitare i danni che l’endometriosi provoca, è fondamentale fare informazione per creare consapevolezza!
L’A.P.E. è una realtà nazionale che da 20 anni informa sull’endometriosi, nella consapevolezza che l’informazione sia l’unica prevenzione ad oggi possibile.
Sul sito dell’APE – www.apendometriosi.it – ci sono tutte le informazioni utili e i progetti per aiutare concretamente le donne affette da endometriosi e per entrare a far parte della rete nazionale.
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